案件詳細
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業務 / 会計 / 人事
グローバルPV業務標準化とベンダー選定を主導する上流コンサルティング支援
登録日
2025/12/03
単価
180〜240万円/月
業種
勤務地
基本リモート@23区内
稼働率
100%
参画期間
2026/04/01 - 2026/03/31 ※継続の可能性有
業務内容
・大手医薬品メーカーの安全性情報管理について、現行業務・CRO委託・各国運用の可視化を実施
・グローバル観点で業務標準化、RACI策定、To-be業務の再設計を推進
・URS/非機能要件整理、RFP作成、ベンダー評価・ショートリスト化までの上流工程を包括支援
・日本・欧米・アジアを含む多国ステークホルダーとの連携およびPMO支援を担当
・グローバル観点で業務標準化、RACI策定、To-be業務の再設計を推進
・URS/非機能要件整理、RFP作成、ベンダー評価・ショートリスト化までの上流工程を包括支援
・日本・欧米・アジアを含む多国ステークホルダーとの連携およびPMO支援を担当
求めるスキル/経験
必須スキル:
・医薬/PV領域の知見または近接領域での大規模プロジェクト経験
・グローバルステークホルダーとのコミュニケーション・ファシリテーション
・業務整理、BPR、プロセス標準化、RACI策定経験
・システム導入構想、URS/RFP作成、ベンダー選定経験
・英語会議の対応(読み書き+議事進行)
尚可スキル
・Argus/ArisGlobal/Veeva Safety 等のPVシステム知見
・医薬メーカーまたはCROでの安全性領域プロジェクト経験
・グローバルPMOまたは多国展開プロジェクト経験
・データ移行・非機能要件・品質管理の知識
・医薬/PV領域の知見または近接領域での大規模プロジェクト経験
・グローバルステークホルダーとのコミュニケーション・ファシリテーション
・業務整理、BPR、プロセス標準化、RACI策定経験
・システム導入構想、URS/RFP作成、ベンダー選定経験
・英語会議の対応(読み書き+議事進行)
尚可スキル
・Argus/ArisGlobal/Veeva Safety 等のPVシステム知見
・医薬メーカーまたはCROでの安全性領域プロジェクト経験
・グローバルPMOまたは多国展開プロジェクト経験
・データ移行・非機能要件・品質管理の知識